Mô tả công việc

- Quản lý hệ thống kiểm soát thay đổi liên quan đến GMP trong nhà máy.

- Phối hợp với các phòng liên quan đến thay đổi để đánh giá và lập kế hoạch hành động hoàn thành thay đổi theo đúng quy định.

- Quản lý hệ thống hành động khắc phục phòng ngừa và theo dõi việc thực hiện của kế hoạch khắc phục phòng ngừa theo quy định của quy trình.

- Quản lý hệ thống quản lý rủi ro chất lượng.

- Phối hợp với các phòng ban trong việc đánh giá rủi ro.

- Theo dõi thực hiện hành động được đề xuất và hoàn thành theo đúng quy định.

- Đảm bảo tài liệu của hệ thống quản lý chất lượng được quản lý và lưu trữ đúng quy định.

- Soạn thảo báo cáo chất lượng hàng tháng theo quy định.

Yêu cầu

- Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.

- Có kinh nghiệm từ 2 năm ở vị trí tương đương tại nhà máy Dược GMP-EU.

- Thành thạo các kỹ năng Tiếng Anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.

- Nắm vững các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các quy định GMP WHO, EU GMP.

- Thành thạo tin học văn phòng.

- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm trong công việc.

Quyền lợi

- Lương thỏa thuận theo năng lực.

- Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm theo chính sách công ty.

- Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ phép, nghỉ Lễ, Tết hưởng lương theo quy định.

- Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.

- Được tham gia các lớp đào tạo kiến thức chuyên môn.

- Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.

- Được tham gia chương trình khám sức khỏe hằng năm.

- Được tham gia các chương trình Teambuilding, du lịch của công ty.

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.

- Được cung cấp bữa trưa, cà phê, trà, kẹo giờ giải lao trong công ty.