Mô tả công việc

- Kiểm tra môi trường sản xuất đầu ngày

- Kiểm tra vệ sinh nhà xưởng – phòng – thiết bị, dụng cụ trước/trong sản xuất

- Kiểm tra dọn quang dây chuyền

- Kiểm soát các công đoạn trong quá trình sản xuất

- Kiểm soát và dán nhãn cho các bán thành phẩm để qua các công đoạn kế tiếp

- Kiểm tra việc tuân thủ GMP

- Hiệu chuẩn các thiết bị/dụng cụ IPC theo đúng định kỳ

- Xem xét hồ sơ lô từ khu vực sản xuất chuyển về phòng QA, kiểm tra ghi chép thông số, kết quả test trong quá trình

- Hoàn tất hồ sơ lô và chuyển hồ sơ lô phòng ĐBCL

- Hỗ trợ lấy mẫu thẩm định QTSX

Yêu cầu

- Kiến thức chuyên môn: Chuyên ngành Dược (Trung cấp/ Cao đẳng)

- Ưu tiên 1 – 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương

- Tiếng Anh: đọc hiểu các hồ sơ, tài liệu chuyên môn & giao tiếp cơ bản trong công việc

- Hiểu biết về Hồ sơ lô sản xuất dược phẩm

- Có tư duy tổ chức, sắp xếp công việc theo thứ tự ưu tiên

- Chịu được áp lực công việc

Quyền lợi

- Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo Chính sách Công ty

- Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc

- Được tham gia đầy đủ BHXH-YT-TN theo quy định

- Nghỉ Lễ – Tết, ngày phép hưởng lương theo Quy định của Nhà nước

- Được cung cấp phần ăn trưa tại công ty

- Được hưởng chế độ độc hại (14 ngày phép/ năm và phụ cấp hiện vật mỗi tháng) (cho các vị trí được quy định)

- Quà sinh nhật, quà Tết theo chính sách công ty

- Tham gia khám sức khỏe định kỳ hằng năm theo quy định

- Môi trường trẻ trung, năng động, nhiều cơ hội học hỏi, phát triển chuyên môn và thăng tiến